Как обозначаются женские гаметы каким знаком

Самка — Википедия

Скрещивание обозначают знаком умножения. и рецессивными аллелями; при оплодотворении мужские и женские гаметы свободно комбинируются. Для обозначения биологического пола или гендера принято использовать определенные (U+26A2): Два сцеплённых «женских» знака как символ женской гомосексуальности. ⚣ (U+26A3): Два сцеплённых «мужских» знака как. Генетическая символика Женский организм обозначается знаком Буквой G (Gametes — половые клетки) обозначаются гаметы: женские и мужские.

Это хромосомное определение пола рис. Дальнейшее развитие признаков пола происходит под действием половых гормонов см. Иногда генетический пол, определяемый половыми хромосомами, может быть изменен на противоположный пол действием условий среды, гормонов противоположного пола и других факторов.

Такое искусственное переопределение пола широко используется, например, в рыбоводстве. У гермафродитных и раздельнополых видов за счет перераспределения и слияния генетической информации родителей в процессе мейоза и оплодотворения возрастает наследственная изменчивость потомства. При этом в популяции распространяются полезные мутации и комбинации признаков, обеспечивающие выживание особей.

В циклах развития большинства растений образование гамет связано с жизнедеятельностью гаплоидной фазы — гаметофита, или полового поколения. Поэтому, строго говоря, мужскими, женскими или обоеполыми безоговорочно можно называть лишь гаме-тофиты, да и то не всех растений.

Низшие растения, для которых характерен изогамный половой процесс см. Оплодотворениелибо вообще не имеют половых различий, либо различия есть, но гаметы и производящие их особи не могут быть названы мужскими или женскими.

Гаметофиты гетерогамных и оогамных низших растений могут быть мужскими, женскими и обоеполыми. Все высшие растения оогамны. Лишь для мохообразных характерно преобладание в жизненном цикле гаметофита, а спорофит спорогоний развивается на гаметофите. Среди мохообразных есть раздельнополые мужские и женские и обоеполые растения. Гаметофиты папоротникообразных заросткизанимающие подчиненное положение в циклах развития, развиваются из спор и существуют самостоятельно.

У равноспоровых папортникооб-разных заростки обоеполые, у разноспоро-вых — сильно редуцированные раздельнополые, из которых наиболее редуцирован мужской. Всем голосеменным и покрытосеменным растениям свойственна разноспоровость, а следовательно, и раздельнополость заростков гаме-тофитовразвивающихся в спорангиях, так как споры из спорангиев не высеиваются. Максимальную редукцию можно наблюдать у заростков покрытосеменных. Все стадии развития женского заростка — зародышевого мешка — у них проходят в семязачатке; там же происходит и двойное оплодотворение см.

Развитие мужского заростка — пыльцевого зерна — начинается в пыльнике, а завершается после опыления. У некоторых растений в одних цветках имеются пестики, но нет тычинок пестичные цветкив других есть тычинки, но нет пестиков тычиночные цветки. Поскольку в первых развиваются только женские заростки, а во вторых — только мужские, еще более редуцированные, такие цветки также называют соответственно женскими и мужскими, хотя речь идет об органах спорофита, а не гаметофита.

У каждого растения в F1 образуется четыре вида гамет: При скрещивании все возможные случайные слияния этих четырех видов гамет можно изобразить при помощи так называемой решетки Пеннета. В ее 16 квадратах написаны генотипы и фенотипы, образующиеся в F2 при дигибридном скрещивании. Из рассмотрения результатов этого скрещивания очевидно, что по фенотипу потомство делится на 4 группы: Но если рассмотреть расщепление по одному признаку, то есть по цвету семян, то соотношение желтых к зеленым и гладких к морщинистым будет Эта закономерность получила название правила независимого расщепления, или независимого комбинирования признака.

Позднее ее стали называть третьим законом Менделя. Формулировка этого правила такова: Сразу же нужно упомянуть, что это правило справедливо лишь в том случае, если гены рассматриваемых пар признаков лежат в различных парах гомологичных хромосом. Раскройте сущность закона чистоты гамет. Каково его цитологическое обоснование?

Рассматривая закономерности расщепления, возникающего при скрещивании двух гетерозиготных особей гороха, отличающихся только цветом семян, Мендель предположил, что наследственные факторы которые мы теперь называем генами при образовании гибридов не изменяются и не смешиваются, сохраняясь неизменными.

Это и есть формулировка гипотезы Менделя, получившей впоследствии название закона чистоты гамет. Цитологическое обоснование этого закона заключается в том, что при образовании половых клеток происходит мейоз, в результате чего из одной диплоидной клетки 2n образуются четыре гаплоидные гаметы n.

Естественно, что в единственном наборе хромосом гаметы может быть только по одному гену, определяющему какой-либо ризнак аллельной пары.

В чем проявляется множественное действие генов и каковы причины этого явления? В своих опытах Г. Те признаки гороха, наследование которых изучал Г. Мендель — цвет или форма семян, — определяются отдельными генами. Однако далеко не всегда один ген определяет наследование только одного признака. Явление, когда один ген отвечает за развитие целого ряда признаков, называется множественным действием гена.

Ответы на вопросы по биологии

Так, например, дефект одного гена приводит к развитию синдрома Марфана: В данном случае в основе всех этих признаков лежит неправильное развитие соединительных тканей, вызываемое действием всего одного гена. Раскройте сущность анализирующего скрещивания. Каково его практическое значение? Генотип — это совокупность всех генов, а фенотип — совокупность всех признаков организма. Причем если фенотип доминантен, установить генотип невозможно. Например, растения гороха, имеющие желтые семена, могут иметь генотип и Аа, и АА.

Для того чтобы установить, является такое растение гомозиготным или гетерозиготным, проводят анализирующее скрещивание. Для этого скрещивают растение с неизвестным генотипом и гомозиготное растение с рецессивным признаком аа.

Если анализируемая особь имеет гомозиготный набор генов — АА, то в первом поколении расщепления не произойдет. Если же исследуемое растение гетерозиготно Аа, то в первом поколении появятся особи с рецессивным признаком, то есть с зелеными семенами.

Так можно установить неизвестный генотип особи с доминантным фенотипом. В чем сущность третьего закона Г. Менделя и каковы его цитологические основы? Раскройте основные положения хромосомной теории наследственности. В чем сущность закона Т.

Согласно этой теории гены представляют собой участки хромосом.

Символы гендера

Теперь мы знаем, что хромосома — это молекула ДНК и, следовательно, ген является участком этой молекулы. Во всех клетках организмов одного вида содержится определенное число парных гомологичных хромосом — 2n.

Число n для человека равно Таким образом, в наших клетках содержится по 46 хромосом и только в половых клетках — сперматозоидах и яйцеклетках — по Каждый ген имеет строго определенное место в хромосоме. Это место называется локусом данного гена.

Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются вместе, и для признаков, определяемых этими генами, закон независимого наследования признаков Менделя несправедлив. Явление совместного наследования генов, расположенных в одной хромосоме, получило название сцепленного наследования, или закона Моргана. Гетерозиготная особь, имеющая два гена в одной хромосоме, будет образовывать два вида гамет А В и a b в соотношении 1: Однако кроме таких гамет могут в небольшом количестве образоваться гаметы а В и А b, так как аллельные гены а и А или b и В могут меняться местами, переходя из одной гомологичной хромосомы в другую.

Это явление, также открытое Морганом, получило название перекреста гомологичных хромосом, или кроссинговера.

Каковы цитогенетические основы и биологическое значение процесса кроссинговера? Моргана гены расположенные в одной хромосоме, наследуются вместе, то есть сцепленно. Однако выяснилось, что закон Моргана иногда нарушается при перекресте хромосом, или кроссинговере.

Гетерозиготная особь, имеющая два гена А и В в одной из двух гомологичных хромосом и гены а и b в другой из них, по закону Моргана может образовывать два вида гамет: Однако в действительности кроме таких гамет образуется и некоторое количество гамет а В и А b, то есть закон Моргана нарушается.

Это происходит во время профазы первого деления мейоза, когда гомологичные хромосомы сближаются и конъюгируют.

В процессе конъюгации они могут обмениваться участками с аллельными генами. Чем дальше расположены гены в хромосоме, тем больше вероятность кроссинговера между ними и тем выше процент гамет с перекомбинированием генов, а значит, и больший процент особей потомства отличается от родителей. Таким образом, кроссинговер является важным источником комбинативной изменчивости. Опишите хромосомный механизм определения пола у человека и животных.

В клетках организмов содержится двойной набор гомологичных хромосом, которые называют аутосомами, и две половые хромосомы. В клетках женских особей содержатся две гомологичные половые хромосомы, которые принято обозначать XX.

В клетках мужских особей половые хромосомы не являются парными — одна из них обозначается X, а другая Y. Таким образом, хромосомный набор у мужчин и женщин отличается одной хромосомой. У женщин в каждой клетке тела кроме половых 44 аутосомы и две половые хромосомы XX, а у мужчины — те же 44 аутосомы и две половые хромосомы Х и Y. При формировании половых клеток происходит мейоз и число хромосом в сперматозоидах и яйцеклетках уменьшается в два раза.

У женщин все яйцеклетки имеют одинаковый набор хромосом: У мужчин образуются два вида сперматозоидов в соотношении 1: Если при оплодотворении в яйцеклетку проникнет сперматозоид, содержащий Х-хромосому, появится зародыш женского пола, а если сперматозоид, содержащий Y-хромосому, — образуется зародыш мужского пола. Таким образом, определение пола у человека, других млекопитающих, дрозофилл, зависит от наличия или отсутствия Y-хромосомы в сперматозоиде, оплодотворяющем яйцеклетку.

Противоположная картина наблюдается у птиц и многих рыб: XY — набор половых хромосом самок, а XX — самцов. У некоторых насекомых, например, пчел, самки имеют XX-хромосомы, а у самцов только одна половая хромосома X, а парная ей отсутствует.

Следовательно, в мире животных хромосомное определение пола может различаться. Раскройте особенности наследования признаков, сцепленных с полом.

Символы гендера — Википедия

Половые хромосомы Х и Y содержат большое количество генов. Наследование определяемых ими признаков называют наследованием, сцепленным с полом, а локализацию генов в половых хромосомах называют сцеплением генов с полом. Например, Х-хромосома человека содержит доминантный ген Н, определяющий свертывание крови. У человека, рецессивно гомозиготного по этому признаку, развивается тяжелое заболевание гемофилия, при котором кровь не сворачивается и человек может погибнуть от малейшего повреждения сосудов.

Так как в клетках женщин две Х-хромосомы, то наличие в одной из них гена h не влечет за собой заболевания, так как во второй из них присутствует доминантный ген Н. В клетках мужчин есть только одна Х-хромосома. Если в ней присутствует ген h, то у мужчины разовьется гемофилия, так как Y-хромосома не гомологична Х-хромосоме и в ней нет гена Н или h. Напишем схему наследования гемофилии. Аналогичным образом наследуется дальтонизм — врожденная неспособность различать цвета, чаще всего зеленый и красный.

В чем выражается взаимодействие генов и какова причина этого явления? Далеко не всегда один ген определяет наследование одного признака. Генотип является системой взаимодействующих генов. При этом взаимодействовать между собой могут как аллельные, так и неаллельные гены.

О взаимодействии аллельных генов по принципу доминантность—рецессивность говорилось выше. Кроме того, часто встречается неполное доминирование, при котором гетерозиготные особи отличаются по фенотипу от гомозиготных.

Например, если А — ген доминирующей красной окраски, а — ген рецессивной белой окраски цветка, то особь с генотипом АА имеет красные цветки, аа — белые, а Аа — розовые. Часто наблюдаются следующие виды взаимодействия неаллельных генов. Комплементарными называют доминантные гены, при наличии которых в генотипе АВ признак развивается, в отличие от случаев Аb или аВ, когда этот признак отсутствует.

В этом случае гены одной аллели подавляют действие других, не аллельных им генов. Многие свойства живых организмов масса, размеры, плодовитость невозможно разделить на четкие фенотипические классы. Такие признаки называют количественными. Чаще всего они контролируются не одной, а несколькими парами неаллельных генов.

В чем же причины взаимодействия генов? Белок, синтезируемый при участии какого-либо гена, может быть ферментом, необходимым для проявления действия другого белка, кодированного совершенно другим геном. Так можно объяснить комплементарное взаимодействие неаллельных генов. В других случаях один белок способен подавить синтез белков, происходящий при участии другого гена, — так проявляется эпистаз.

Количественные признаки на самом деле представляют собой целый набор более простых признаков. Естественно, что все эти признаки определяются различными аллелями генов. Опишите известные вам виды мутаций. Каково их значение в эволюционном процессе, в практической деятельности? Иногда при передаче генетического материала от родителей потомству происходят количественные или качественные изменения в ДНК, и дочерние клетки получают набор генов, отличающийся от родительских.

Такие изменения в наследственном материале, передающиеся следующему поколению, называются мутациями от лат. Организм, приобретший в результате мутации новые свойства, называют мутантом. Мутации имеют ряд свойств. Возникают внезапно, мутировать может любая часть генотипа.

Чаще бывают рецессивными, реже — доминантными. Могут быть вредными, нейтральными и полезными для организма. Передаются из поколения в поколение. Могут происходить под влиянием как внешних, так и внутренних воздействий.

Мутации подразделяются на несколько видов. Точечные, или генные, мутации представляют собой изменения в отдельных генах, которые могут произойти при замене, выпадении или вставке одной или нескольких нуклеотидных пар в молекуле ДНК.

Хромосомные мутации являются изменениями частей хромосом или целых хромосом. Такие мутации могут происходить в результате: Геномные мутации заключаются в изменении числа хромосом в гаплоидном наборе. Большинство мутантов имеют пониженную жизнеспособность и отсеиваются в процессе естественного отбора. Для эволюции или селекции новых пород и сортов необходимы те редкие особи, которые имеют благоприятные или нейтральные мутации. Эволюционное значение мутаций состоит в том, что именно они создают наследственные изменения, являющиеся материалом для естественного отбора.

Для получения новых пород животных, сортов растений и штаммов микроорганизмов широко используются искусственные мутагенные факторы. Дайте аргументированное обоснование сходных мутаций у близкородственных видов. Как известно, мутации лежат в основе наследственной изменчивости. Вавилов в течение многих лет исследовал закономерности наследственной изменчивости у дикорастущих и культурных растений различных систематических групп.

Эти исследования позволили сформулировать закон гомологических рядов, или закон Вавилова. Формулировка этого закона следующая: Таким образом, зная, какие мутационные изменения возникают у особей какого-либо вида, можно предсказать, что такие же мутации в сходных условиях будут возникать у родственных видов и родов.

Вавилов проследил изменчивость множества признаков у злаков. Из 38 различных признаков, характерных для всех растений этого семейства, у ржи было обнаружено 37 признаков, у пшеницы — 37, у овса и ячменя — по 35, у кукурузы — Знание этого закона позволяет селекционерам заранее предвидеть, какие признаки изменятся у того или иного вида в результате воздействия на него мутагенных факторов.

К настоящему времени закон гомологических рядов подтвержден также на примере грибов, микроорганизмов и животных. Причины сходных мутаций у близкородственных видов заключаются в том, что у них одинаковое или очень близкое число хромосом и одинаковое расположение аллельных генов в хромосомах. Раскройте, используя конкретные примеры, значение генетики для развития эволюционного учения, селекции, медицины, охраны природы. Современные эволюционные теории основываются на двух основных положениях: Мутации рассматривают как первичный материал для эволюционного процесса.

4 САМЫХ СИЛЬНЫХ ЗНАКА ЗОДИАКА

При скрещивании особей с различными мутациями возникают особи с комбинациями новых генов, новые генотипы, а в дальнейшем могут возникнуть новые виды. Поэтому можно сказать, генетика, изучающая мутационную изменчивость, лежит в основе создания современного эволюционного учения. Селекция — наука о создании новых пород животных, сортов растений, штаммов микроорганизмов.

Генетика является теоретической основой селекции, так как именно знание законов генетики позволяет управлять появлением мутаций, предсказывать результаты скрещивания, правильно проводить отбор гибридов. Многие заболевания человека вызваны нарушениями в генотипе. Из приблизительно наследственных заболеваний около — хромосомные болезни, которые можно обнаружить, исследуя хромосомы ребенка.

Так, болезнь Дауна вызвана присутствием лишней, третьей хромосомы из й пары трисомия по й хромосоме. Эта болезнь является следствием ошибки при образовании гамет. Знание генетики необходимо для эффективной охраны природы. Например, загрязнение окружающей среды мутагенными факторами неминуемо приводит к многочисленным мутациям у различных живых существ. Таким образом, генетика является теоретической основой целого ряда практических наук. Живой мир Земли состоит из огромного количества существ различных видов.

Вид — одно из основных понятий биологии. Учение о виде разрабатывал Ч. По современным понятиям вид — это совокупность особей, сходных по строению, имеющих одинаковый набор хромосом, занимающих определенную область обитания ареалсвободно скрещивающихся между собой и дающих плодовитое потомство. Существует ряд особенностей — критериев, которым должны отвечать особи, относящиеся к одному виду. Новые сорта и породы создаются человеком в процессе искусственного отбора с целью увеличения продуктивности или получения веществ с желательными новыми свойствами.

Например, на основании одного вида голубей было создано более пород этих птиц. А их единый предок — банкивская курица из Юго-Восточной Азии. На территории России не растут дикие представители рода Крыжовник. Однако на основе вида Крыжовник отклоненный, встречающегося на Западной Украине и Кавказе, получено более сортов, многие из которых прекрасно плодоносят в России.

Назовите и опишите известные вам центры происхождения культурных растений.

ПОЛ — Юнциклопедия

Вавилова в развитие селекции. Вавилов считал, что в регионе с наибольшим числом сортов и разновидностей какого-либо растения находится центр исторического происхождения и одомашнивания этого растения. Организовав многочисленные экспедиции по всем материкам Земли, кроме Антарктиды, Н. Вавилов и его сотрудники собрали огромную коллекцию сортов культурных растений и разновидностей их диких предков. На основании полученных в этих экспедициях данных Н. Вавилов открыл следующие 7 центров древнего земледелия — центров происхождения культурных растений.

Следует учитывать, что многие виды одомашнивались одновременно в нескольких центрах: К настоящему времени выделяют уже 12 первичных центров происхождения культурных растений. Другим весомым вкладом Н. Вавилова в развитие генетики и селекции было открытие закона гомологических рядов наследственной изменчивости. Эти исследования позволили сформулировать закон гомологических рядов, или закон Вавилова см. Из 38 различных признаков, характерных для всех растений этого семейства, у ржи и пшеницы было обнаружено по 37 признаков, у овса и ячменя — по 35, у кукурузы —